大女儿早早夭折，二女儿已经11岁了在上小学，安安妈妈说她选择在45岁高龄生下安安，是为了姐妹之间可以互相陪伴，没想到安安突然之间患上了尿素循环障碍这种罕见的病，这安安的母亲痛苦不已。

　　安安母亲说，安安在今年2月份确诊，过年期间只要吃鱼、虾、鸡蛋这些含蛋白质的东西，孩子就开始犯病。

　　带着去当地医院检查，抽血说是血胺高，血氨高就会损坏大脑，颅内压增高，以致于小安安整天不睡觉，特别难受。“我不能眼睁睁的看着孩子受折磨，不能看着孩子活遭罪，我得救她。”安安妈妈说。

　　安安妈妈说，孩子发病之后的情况就是好两三天，坏两三天，不发病的安安和正常的孩子无异，但是发病之后，只有23个月的安安说不出自己的病痛，只能大声哭喊。受病魔的折磨，使安安燥郁，睡不着觉，甚至昏迷，也会让她极具攻击力，她还曾咬破了父亲的脸。

　　现在的安安也不能摄入任何的含有蛋白质的食物，安安母亲只能做一些米糊稀饭，大头菜等食物来喂养安安。

　　经过多次入院检查，最终安安被确诊为尿素循环障碍，对于这种罕见病，当地的医院束手无策，所以安安父母带着安安，先后去上海、北京等地治疗，目前北京的医院已经给出了最佳的治疗方案：肝脏移植手术。

　　安安父母二人都为女儿进行了配型，非常幸运的是安安父亲为女儿配型成功，安安的健康终于有了新的希望，只要进行了肝脏移植手术就可以将安安从病魔的手中夺回来。

　　安安父亲为安安进行肝脏移植的手术，提上了日程。很多亲戚朋友担心,肝脏移植会不会损害安安父亲的健康，但这一点安安父亲并不做主要考虑，他甚至说，“我不怕死，我闺女健康就行”。

　　由于妻子身体弱，多年来，全家的经济收入都靠安安父亲一人打工所得，但是作为家中顶梁柱的安安父亲在前年摔伤了腰椎，安安父亲的治疗已使家中欠下了多笔外债。安安手术和后续20余万元的治疗费用，成为了摆在安安一家人面前的大难题。

　　事情发生后，爱心人士已将安安的情况上传到水滴筹捐助平台，短短几天内已经有上千人参与救助，目前筹集了50000余元善款，让这个不幸的小家庭看到了一点点生活的希望。

　　（文：齐鲁晚报·齐鲁壹点记者 孙淑玉 实习生 吴静，图片来自花开龙口）返回搜狐，查看更多